城市大学付强博士和Alex K.-Y. Jen（任广禹）教授课题组在钙钛矿太阳能电池的活性层调控方面取得重要进展。相关研究成果以“Synergistic iodine and lead chelation with redox cycling via supramolecular engineering for stable and sustainable perovskite solar cells”为题，发表于期刊。该工作开发了一种多巯基取代的环糊精超分子材料，可在钙钛矿体相内起到碘限制、铅螯合和氧化还原介导的缺陷修复作用，为提升器件的效率与光热稳定性提供了新路径。论文共同第一作者为博士研究生王佳绒和代现银（山东第一医科大学副教授），通讯作者为付强博士和Alex K.-Y. Jen（任广禹）教授。

　　钙钛矿太阳能电池（PSCs）以其优异的功率转换效率（PCE）为光伏领域带来革命性突破，但其长期运行稳定性不足仍是制约商业化进程的核心瓶颈。已有研究表明，PSCs的主要降解路径源于光热耦合诱导的钙钛矿晶格分解，具体表现为金属铅单质（Pb0）的生成与挥发性碘物种（I2/I0）的逸出。其中，I2的释放不仅破坏钙钛矿晶体结构的完整性，还会对电荷传输层及电极材料产生腐蚀作用；更重要的是，逸出的I2可与体系内I-发生反应生成多碘化物（Ix-），该物种在光照条件下易产生自由基，进而触发自加速降解级联反应。此外，Pb0的聚集会显著增强非辐射复合过程，同时带来潜在的环境毒性风险，而这些问题在作为叠层太阳能电池关键单元的宽带隙钙钛矿（带隙1.65eV）中更为突出，其内部卤素（Br/I）的相分离会进一步加速I2的释放速率与离子迁移过程，为高效稳定器件的构建带来更大挑战，因此开发兼具创新性与多功能性的调控策略，实现PSCs在实际应用场景（如温度65C、连续光照）下效率与稳定性的协同提升，成为当前该领域的研究重点。

　　针对上述科学问题，付强博士和Alex K.-Y. Jen教授团队提出一种基于超分子体系的三重作用调控方法。通过在-环糊精（-Cyclodextrin, -CD）分子骨架上接枝七个巯基（-SH）取代基团，成功合成多功能超分子材料-CD-(SH)7。该材料通过三种协同作用机制实现对PSCs性能的调控：-CD分子特有的空腔结构可作为分子级陷阱，借助主体-客体相互作用实现对I2的选择性捕获，有效抑制碘物种的逸出；-SH基团可参与氧化还原反应，通过可逆的S-S键形成过程将I2还原为I-，同时将Pb0氧化为Pb2+，既阻断碘损失路径，又实现Pb2+的再生以修复钙钛矿晶格缺陷；此外，-CD-(SH)7可与钙钛矿中未配位的Pb2+及卤素空位形成强相互作用，显著抑制离子迁移行为，其优异的铅螯合能力还可降低Pb泄漏风险，兼顾环境可持续性。将-CD-(SH)7作为添加剂引入不同组分的PSCs体系后，在窄带隙（1.55 eV）倒置结构PSCs中，实现了26.14%的高效率；在宽带隙器件中（1.68 eV与1.80 eV），PCE分别达到22.60%与20.56%；活性面积为11.0 cm2的小型组件的PCE为23.48%。1.55-eV PSCs在45C下进行最大功率点跟踪测试时，T98寿命超过2780小时（ISOS-L-1I），在65C连续光照条件下（ISOS-L-2I），1700小时后仍保持初始PCE的87%以上；而1.80eV宽带隙PSCs在45C连续光照下（ISOS-L-1I），T90寿命超过1900小时，在65C连续光照条件下（ISOS-L-2I），T95寿命达到1224小时以上。

　　该研究提出了一种通用型超分子调控策略，实现了钙钛矿太阳能电池在效率、稳定性与环境可持续性三个方面的协同优化，为解决钙钛矿材料的稳定性问题提供了一种新思路。（来源：科学网）